El registro obligatorio de los portadores del VIH: requisitos, límites y garantías que eviten su discriminación, Grupo de investigación “Valores, Derechos y Estado en los inicios del siglo XXI” de la Universidad de Vigo, financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación.

Entidad financiadora: Ministerio de de Ciencia e Innovación.

Duración: desde el 21 de noviembre de 2006-31 de diciembre de 2008.

Investigador principal: Ana Garriga Domínguez. 

Descripción:
El proyecto de investigación  pretende analizar  la recopilación y archivo obligatorio de los datos, tanto de salud como  identificativos, de los portadores de VIH y pacientes con SIDA con fines  de política sanitaria y salud pública. El estudio se enmarca dentro de  la necesaria protección de los derechos fundamentales del sujeto frente  a la utilización de su información de carácter personal ,en general y,  en particular, frente al uso de datos especialmente protegidos, habida  cuenta  los efectos negativos y discriminatorios que puede tener para la  persona afectada el conocimiento por terceros.  Resulta, por tanto, una  cuestión esencial el análisis de los requisitos y límites que ha de  presidir la inclusión de estos datos en un registro obligatorio, así  como el estudio de las garantías que eviten los efectos negativos y  discriminatorios que puede conllevar la utilización de los datos de  pacientes de VIH, especialmente fuera del ámbito sanitario.
 
Equipo de investigación:
Ana Garriga Domínguez
Jesús Primitivo Rodríguez González
Pablo Raul Bonorino Ramírez
Susana Álvarez González
Rosa María Ricoy Casas
Anxo Manuel Fernández Saborido